Saltar al contenido
Alertas PRporStratum
Idioma
Todos los retiros
Foto del producto según el aviso oficial: “Image of glass bottle with orange label, Batch No: ENCOT24, EXP: OCT, 2028”
Foto: FDA

RetiroSuplemento28 ene 2026

Ashfiat Alharamain · Honey Product for Energy Support

Contiene un medicamento no aprobado

Empresa: Akkarco LLC

Qué debes hacer

No lo uses. Devuélvelo a la tienda o bótalo. Si te sentiste mal después de usarlo, llama a tu médico y dile qué tomaste.

Cómo saber si lo tienes

Códigos UPC
1234561870003
Lotes o códigos
UPC: 1234561870003
Batch No: ENGOT24

Copiado tal como lo dice el aviso oficial, en su idioma.

Compara la marca, el tamaño, la fecha y el número de lote de tu producto con el aviso oficial.

Por qué

Akkarco LLC retiró este producto. Motivo: Contiene un medicamento no aprobado.

Akkarco LLC of Lorton, Virginia, is voluntarily recalling Ashfiat Alharamain Energy Support because the product contains undeclared Tadalafil, an ingredient in FDA approved products for treatment of male erectile dysfunction in the family of drugs known as phosphodiesterase (PDE5) inhibitors. Products containing tadalafil cannot be marketed as dietary supplements. Ashfiat Alharamain Energy Support is an unapproved new drug for which safety and efficacy have not been established.

Tiene un medicamento que no aparece en la etiqueta. Puede ser peligroso, sobre todo si tomas otras medicinas.

Dónde se vendió

El aviso no dice dónde se vendió. Compara la marca, el tamaño y el lote con el aviso oficial.

Según el aviso: Consumers who have purchased the recalled product(s) should: Follow return or disposal instructions provided by the seller or distributor. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event…

Aviso oficial

FDA recall announcement: Akkarco LLC Recalls Product Due to Possible Health Risk Company: Akkarco LLC Product: Honey Product for Energy Support (brand: Ashfiat Alharamain) Reason: Product contains tadalafil [Unapproved Drug] Distribution: Consumers who have purchased the recalled product(s) should: Follow return or disposal instructions provided by the seller or distributor. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either onlin Codes: UPC: 1234561870003 / Batch No: ENGOT24

Resumen de Stratum PR basado en el aviso oficial. El aviso oficial es la fuente: verifica allí los detalles.

¿Nos dejas medir cómo se usa Alertas PR?

Usamos solo cookies necesarias. Si aceptas, PostHog nos dice qué páginas se visitan y graba la sesión sin lo que escribes, para mejorar el sitio. Nunca para publicidad. Más en Privacidad