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Foto del producto según el aviso oficial: Image of tub, Primal Herbs Volume Herbal Supplement Net Wt 8.5 oz 30 Servings
Foto: FDA

RetiroAlérgenosSuplemento27 feb 2026

Primal Herbs · Dietary supplement

Contiene un medicamento no aprobado

Empresa: Primal Supplements Group LLC

Qué debes hacer

No lo uses. Devuélvelo a la tienda o bótalo. Si te sentiste mal después de usarlo, llama a tu médico y dile qué tomaste.

Cómo saber si lo tienes

El aviso no da tamaños, fechas ni lotes. Compara la marca y el producto con el aviso oficial.

Por qué

Primal Supplements Group LLC retiró este producto. Motivo: Contiene un medicamento no aprobado.

FOR IMMEDIATE RELEASE - February 27 2026 — Albuquerque, New Mexico, Primal Supplements Group LLC is voluntarily recalling all orders of Primal Herbs Volume placed between July 2 and September 19, 2025, because FDA laboratory analysis confirmed that Primal Herbs Volume contains sildenafil not listed on the product label.

Tiene un medicamento que no aparece en la etiqueta. Puede ser peligroso, sobre todo si tomas otras medicinas.

Dónde se vendió

En todo EE. UU. (distribución nacional). El aviso no nombra Puerto Rico, pero pudo haber llegado aquí.

Según el aviso: We'll take care of you right away with your choice of a complimentary replacement shipment or full store credit, along with simple return instructions. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA’s MedWatch Adverse…

Aviso oficial

FDA recall announcement: Primal Herbs Issues Voluntary Nationwide Recall of Primal Herbs Volume Due to Undeclared Sildenafil Company: Primal Supplements Group LLC Product: Dietary supplement (brand: Primal Herbs) Reason: Product contains sildenafil [Unapproved Ingredient] Distribution: We'll take care of you right away with your choice of a complimentary replacement shipment or full store credit, along with simple return instructions. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA’s MedWatch Adverse Event Reporting program

Resumen de Stratum PR basado en el aviso oficial. El aviso oficial es la fuente: verifica allí los detalles.

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