Retiro (Clase II)ActivoSuplemento27 abr 2023
reFORM
Contiene un medicamento no aprobado
Empresa: TruVision Health LLC
Qué debes hacer
No lo uses. Devuélvelo a la tienda o bótalo. Si te sentiste mal después de usarlo, llama a tu médico y dile qué tomaste.
Cómo saber si lo tienes
- Lotes o códigos
- Lot 34159 / Lot PM18821F1 / Lot 13985 / Lot WKW72353 / Lot WK71567 / Lot 41404 / Lot 39643/42825 / Lot 25173 / Lot 13993 / Lot WK65081 / Lot PM17921F1 / Lot 13580
- Cantidad
- 2,535 packs; 4,650 packs; 14,510 packs; Unknown; 4,182 packs; 13,581 packs; 9,693 packs; 6,793 packs; 22,125 packs; 31,353 packs; 1,789 packs; 73,450 packs
Copiado tal como lo dice el aviso oficial, en su idioma.
Compara la marca, el tamaño, la fecha y el número de lote de tu producto con el aviso oficial.
Por qué
TruVision Health LLC retiró este producto. Motivo: Contiene un medicamento no aprobado.
The products contain DMHA and/or hordenine which FDA has determined are not acceptable dietary ingredients.
Tiene un medicamento que no aparece en la etiqueta. Puede ser peligroso, sobre todo si tomas otras medicinas.
Dónde se vendió
El aviso nombra otros lugares y no menciona Puerto Rico. Si lo compraste fuera de Puerto Rico o por internet, revisa el aviso.
Alaska, Alabama, Arkansas, Arizona, California, Colorado, Connecticut, Delaware, Florida, Georgia, Hawái, Iowa, Idaho, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Luisiana, Massachusetts, Maryland, Maine, Míchigan, Minnesota, Misuri, Misisipi, Montana, Carolina del Norte, Dakota del Norte, Nebraska, Nuevo Hampshire, Nueva Jersey, Nuevo México, Nevada, Nueva York, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Rhode Island, Carolina del Sur, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Vermont, Washington, Wisconsin, Virginia Occidental y Wyoming
Según el aviso: Alabama Alaska Arizona Arkansas California Colorado Connecticut Delaware Florida Georgia Hawaii Idaho Illinois Indiana Iowa Kansas Kentucky Louisiana Maine Maryland Massachusetts Michigan Minnesota Mississippi Missouri Montana Nebraska Nevada New Hampshire New Jersey New Mexico…
Aviso oficial
The products contain DMHA and/or hordenine which FDA has determined are not acceptable dietary ingredients. Product: reFORM Recall F-0942-2023 · event 92173
Resumen de Stratum PR basado en el aviso oficial. El aviso oficial es la fuente: verifica allí los detalles.